| 器械名称 | 血液成份分离机 | 血液透析用制水设备 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | NGL XCF 3000 | MRO-500-1-01、MRO-1000-1-01、MRO-1500-1-01、MRO-2000-1-01、MRO-2500-1-01、MRO-3000-1-01、MRO-500-1-02、MRO-1000-1-02、MRO-1500-1-02、MRO-2000-1-02、MRO-2500-1-02、MRO-3000-1-02、MRO-500-1-03、MRO-1000-1-03、MRO-1500-1-03、MRO-2000-1-03、MRO-2500-1-03、MRO-3000-1-03、MRO-50 |
| 产家 | 四川南格尔生物医学股份有限公司 | 杭州欧亚流体技术开发有限公司 |
| 适用范围 | 该产品适用于临床上血浆/血小板的分离、采集。 | 产品适用于医院血液透析用水的制取和供给。 |
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| 产品说明 | 该产品由主机(离心机、血泵、血浆监测器、空气探测器、压力监测器、阀、控制面板)和加压袖带组成。袖带压力范围：0-13.3kPa(100mmHg)，误差≤0.7KPa(5mmHg)；血浆监测器监测范围：0-800g，误差≤10g；血泵转速：顺时针转时范围为20-100r/min，误差≤2r/min；逆时针转时20-120r/min，误差≤2r/min；抗凝剂泵/血泵转速比为1：8～1：16；离心机额定转速为4800r/min。不包含配套用一次性使用单采血液成份分离器等耗材。 | 设备开机5min后，在规定的进水水压和水温水质条件下，其产品水量输出应不低于标称量；回收率不小于50%；反渗透泵应保证提供反渗透膜所要求的最佳进水压(1.0MPa～1.8MPa)，纯水过流材质应是适合医用水处理的不锈钢材料或UPVC材料；设备所有紧固件连接应牢固，高压管道应能承受1.05MPa无渗漏；设备的电气安全性能应符合注册产品标准附录A的要求。 |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要由预处理、反渗透两大系统组成。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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