器械名称 | 全肩关节系统(商品名:Solar) | 鼎健 椎间融合器 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 常州鼎健医疗器械有限公司 | |
适用范围 | 做为骨水泥型肩关节假体使用,适用于肩关节置换。 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | |
用途 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。 | |
结构及其组成 | 该产品包括肩盂假体、肱骨柄、单极头、双极头及球头,双极头包括外杯、内衬及锁定环,肩盂假体包括显影丝。肩盂假体、双极头内衬及锁定环材料为超高分子量聚乙烯;肱骨柄材料为Ti6Al4V钛合金;单极头及双极头外杯材料为铸造钴铬钼合金;球头材料为锻造钴铬钼合金;显影丝材料为钴铬钨镍合金。灭菌包装。 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 |
使用方法 | 适用于腰椎间盘突出症、腰椎不稳、胸腰椎退行性病变、腰椎滑脱时的椎间融合术。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 该产品由符合YY/T 0660标准规定的聚醚醚酮(PEEK OPTIMA LT1)材料制成,含有符合ISO 13782 标准规定的纯钽材料制成的显影棒。非灭菌包装。 | |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。