| 器械名称 | 导管导入系统(商品名：Intradyn) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 521 0135，521 0143，521 0151，520 9749，520 9757，520 5765，521 0615，521 0062，521 0070，521 0089，521 0950，521 0100，521 0097，521 1001，521 1005，521 0003 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 用于经皮将导管导入静脉血管。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Intradyn导管导入系统由导引鞘、导丝、扩张器、穿刺针组成。另外手术配套使用的套件还包括三通、滤杆、纱布、手术刀、非吸收性外科缝线带针、皮下注射针、留置针、一次性使用注射器、一次性使用手术洞巾、导管防污染套、导引鞘封闭器。环氧乙烷灭菌，产品一次性使用。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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