| 器械名称 | 甘油三酯测定试剂盒(酶比色法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：64mL×5+ R2：16mL×5，R1： 64mL×4+ R2：16mL×4， R1: 64 ml×3 + R2: 16mL×3， R1:64 ml×2 + R2: 16mL×2， R1：64 ml×1 + R2: 16mL×1， R1：60mL×2 + R2：15mL×2，R1：60mL×4 + R2：15mL×4，R1： 72mL×2 + R2：18mL×2，R1：50mL×4 +R2：25mL×2，R1：80mL×4 + R2：20mL×4，R1：40mL×4+ R2：20mL×2，R1： | B型、C型 |
| 产家 | 宁波医杰生物科技有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人血清中甘油三酯(TG)的浓度。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液，胆酸钠，甘油激酶，脂肪酶，甘油氧化酶，4氨基安替吡啉。R2：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液，氯化镁，三磷酸腺苷，4-氯酚，过氧化物酶，曲拉通-100。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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