| 器械名称 | 甘油三酯测定试剂盒(GPO-PAP法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:30ml/瓶×2； R2:12ml/瓶×1R1:40ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×1R1:50ml/瓶×2； R2:10ml/瓶×2R1:50ml/瓶×2； R2:20ml/瓶×1R1:80ml/瓶×2； R2:16ml/瓶×2 | B型、C型 |
| 产家 | 保定长城临床试剂有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 定量测定人体血清中甘油三酯的含量 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由R1 、R2试剂组成：R ：1,4-哌嗪-二(乙磺酸)(pipes)缓冲液50mmol/L(pH7.3±0.1) ；4-氯苯酚 6.0mmol/L。R ：硫酸镁5.0mmol/L； 4-氨基安替比林(4-AAP) 0.3mmol/L；三磷酸腺苷(ATP) 1.0mmol/L； 脂蛋白酯酶(LPL)≥100KU/L； 甘油激酶(GK)≥100KU/L； 3-磷酸甘油氧化酶(GPO)≥100KU/L； 过氧化物酶(POD)≥4.0KU/L；pipes缓冲液50mmol/L(pH7.3±0.1)。外观 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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