| 器械名称 | 甘油三酯(TG)检测试剂(终点比色法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 52mL×2(R1:46mL×2，R2:3.6mL×2，R3:2.4mL×2)；103mL×2(R1:91.2mL×2，R2:7mL×2，R3:4.8mL×2) | B型、C型 |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 用于定量分析人血浆或血清中甘油三酯浓度。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 甘油三酯(TG)检测试剂(终点比色法)的成分为：R1：3,5-二氯－2－羟基苯磺酸钠(DHBS)、过氧化物酶(HPO)、腺苷三磷酸(ATP)、氯化镁；R2：甘油激酶(GK)、甘油磷酸酯氧化酶(GPO)、4-氨基安替比林；R3：脂肪酶。基本参数：吸光度值0.01－0.1A@520nm；在使用线性范围10～1000mg/dL内，TG试剂检测的线性相关系数的平方(R2)≥0.99；批内和批间精密度：用中值质控制测试LDLD试剂，所得结果的变异系数(CV)应分别≤5.0％(n=20)和≤10.0％(n=9)；准确 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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