器械名称 | 甘油三酯(TG)测定试剂盒(氧化酶法) | 脊柱椎间融合器 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 25mL:R:1×25mL、160mL:R:4×40mL、240mL:R:6×40mL、360mL:R:6×60mL、1000mL:R:4×250mL。校准品规格:1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mL | 见附页 |
产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
适用范围 | 该试剂盒采用氧化酶法,用于体外定量测定人血清中的甘油三酯含量。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 由单试剂(R)、校准品组成。a)单试剂(R):由磷酸盐缓冲液、4-氯酚、ATP、镁离子、4-氨基安替比林、甘油激酶、过氧化物酶(POD)、脂蛋白酯酶、甘油-3-磷酸氧化酶组成;b)校准品:甘油三酯溶液。产品有效期:未开启的试剂盒在2℃~8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存,在2℃~8℃可稳定21天。试剂不可冻存。校准品避光保存于2℃~8℃,有效期为一年。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成,纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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