| 器械名称 | 甘油三酯(TG)测定试剂盒(氧化酶法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 25mL：R:1×25mL、160mL：R:4×40mL、240mL：R:6×40mL、360mL：R:6×60mL、1000mL：R:4×250mL。校准品规格：1×0.8mL、1×1.0mL、1×1.5mL、1×1.8mL | B型、C型 |
| 产家 | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该试剂盒采用氧化酶法，用于体外定量测定人血清中的甘油三酯含量。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由单试剂(R)、校准品组成。a)单试剂(R)：由磷酸盐缓冲液、4-氯酚、ATP、镁离子、4-氨基安替比林、甘油激酶、过氧化物酶(POD)、脂蛋白酯酶、甘油-3-磷酸氧化酶组成；b)校准品：甘油三酯溶液。产品有效期：未开启的试剂盒在2℃～8℃保存有效期一年。试剂开瓶后应避光保存，在2℃～8℃可稳定21天。试剂不可冻存。校准品避光保存于2℃～8℃，有效期为一年。 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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