器械名称 | 解脲脲原体核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Ureaplasma urealyticum (UU) polymerase chain reaction (PCR) fluorescence quantitative diagnostic kit | 港龙生物 人乳头瘤病毒(HPV)分型基因芯片检测阅读系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 单管单人份 | HPV-GenoCam-9600 |
产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 港龙生物技术(深圳)有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒适用于定量检测生殖泌尿道分泌物等样本中解脲脲原体(UU)DNA,检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 |
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产品说明 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 | |
用途 | 本试剂盒利用人乳头瘤病毒(HPV)特异引物及探针,结合PCR-荧光偏振技术,通过检测扩增产物中荧光偏振值的差异,检测HPV(16、18、6B、11型)核酸,整个体系设立阴、阳性对照。可用于临床实验室对人乳头瘤病毒(16、18、6B、11型)感染的辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 特异性引物、特异性荧光探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 | 特异性引物、特异性探针。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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