| 器械名称 | 解脲脲原体核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Ureaplasma urealyticum (UU) polymerase chain reaction (PCR) fluorescence quantitative diagnostic kit | 达安 结核分枝杆菌核酸检测试剂盒(PCR-荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 单管单人份 | 20人份/盒 |
| 产家 | 中山大学达安基因股份有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒适用于定量检测生殖泌尿道分泌物等样本中解脲脲原体(UU)DNA，检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考，不能单独作为确诊或排除病例的依据。 | 该产品用于临床痰液样本中结核分枝杆菌核酸的定性检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | DNA提取液、TB-PCR反应液、Taq酶、阴性质控品、临界阳性质控品、强阳性质控品。产品有效期：保存于-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于临床痰液样本中结核分枝杆菌核酸的定性检测。 | |
| 结构及其组成 | 特异性引物、特异性荧光探针。产品有效期：6个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 | DNA提取液、TB-PCR反应液、Taq酶、阴性质控品、临界阳性质控品、强阳性质控品。产品有效期：保存于-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | 该产品用于临床痰液样本中结核分枝杆菌核酸的定性检测。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | DNA提取液、TB-PCR反应液、Taq酶、阴性质控品、临界阳性质控品、强阳性质控品。产品有效期：保存于-20℃，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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