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基本资料对比
器械名称 解脲脲原体核酸扩增(PCR)荧光定量检测试剂盒Ureaplasma urealyticum (UU) polymerase chain reaction (PCR) fluorescence quantitative diagnostic kit吸入性及食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(欧蒙印迹法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 单管单人份16×01(16)
产家 中山大学达安基因股份有限公司德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 本试剂盒适用于定量检测生殖泌尿道分泌物等样本中解脲脲原体(UU)DNA,检测范围涵盖14个标准血清型。可用于解脲脲原体(UU)感染的辅助诊断及其感染病人药物治疗的疗效监控。检测结果仅供临床参考,不能单独作为确诊或排除病例的依据。该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分支孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、鳕鱼/龙虾/扇贝、鲑鱼、虾、蟹共18种过敏原特异性IgE抗体。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 特异性引物、特异性荧光探针。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;说明书;包装标签。 包被过敏原的检测膜条:柳树/杨树/榆树、普通豚草、艾蒿、屋尘螨/粉尘螨、屋尘、猫毛、狗上皮、蟑螂、点青霉/分枝孢霉/烟曲霉/交链孢霉、律草、鸡蛋白、牛奶、花生、黄豆、牛肉、羊肉、鳕鱼/龙虾/扇贝、鲑鱼/鲈鱼/鲤鱼、虾、蟹、CCD,酶结合物,通用缓冲液,色原/底物液,结果判断模板,温育盘,塑料封膜,产品说明书。产品有效期:2-8℃保存,勿冰冻,未开封前有效期1年。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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