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基本资料对比
器械名称 钾/钠/氯/钙/pH测定试剂(离子选择电极法)甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 试剂A:420mL、300 mL;试剂B:120mL、85 mL48人份/盒、96人份/盒
产家 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 该产品与MD-550电解质分析仪配套使用,采用离子选择电极法定量测定人体血清中钾、钠、氯、钙离子浓度及pH值。该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 测定试剂由试剂A和试剂B组成。其中,试剂A包括:K+,4.00 mmol/L;Na+,140.0 mmol/L;Cl—,100.0 mmol/L;Ca2+,1.25 mmol/L;缓冲液,11.2073 g/L;5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮,0.1 g/L。试剂B包括:K+,8.00mmol/L;Na+,110.0 mmol/L;Cl—,70.0 mmol/L;Ca2+,2.50 mmol/L;缓冲液,14.7469 g/L;5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2 微孔反应板:包被有抗人-IgMμ链;酶结合物:含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体;阳性对照:含抗-HAV-IgM抗体;阴性对照:含正常人血清或血浆;洗涤液:含表面活性剂;显色剂A:含过氧化氢;显色剂B:含TMB;终止液:稀硫酸溶液;HAVAg:含甲型肝炎病毒抗原;封片;说明书。产品有效期:试剂盒应置2℃-8℃中避光保存,有效期为十二个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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