| 器械名称 | 钾/钠/氯/钙/pH测定试剂(离子选择电极法) | 人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒(PCR-反向点杂交法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂A：420mL、300 mL；试剂B：120mL、85 mL | 单管单人份，10人份/盒(PCR反应试剂1盒＋反向点杂交试剂1盒)。 |
| 产家 | 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司 | 中山大学达安基因股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与MD-550电解质分析仪配套使用，采用离子选择电极法定量测定人体血清中钾、钠、氯、钙离子浓度及pH值。 | 该产品用于检测尿道分泌物、宫颈脱落细胞、上皮组织中人乳头瘤病毒(HPV) 基因型别，包括16种中、高危型HPV(16，18，31，33，35，39，45，51，52，53，56，58，59，66，68，亚型CP8304型)和3种低危型HPV(6，11，43型)。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测定试剂由试剂A和试剂B组成。其中，试剂A包括：K+，4.00 mmol/L；Na+，140.0 mmol/L；Cl—，100.0 mmol/L；Ca2+，1.25 mmol/L；缓冲液，11.2073 g/L；5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，0.1 g/L。试剂B包括：K+，8.00mmol/L；Na+，110.0 mmol/L；Cl—，70.0 mmol/L；Ca2+，2.50 mmol/L；缓冲液，14.7469 g/L；5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2 | PCR反应体系：DNA提取液，HPV-PCR反应管(未贴标签管)，阳性对照(HPV16型)，阴性对照；反向点杂交体系：杂交液Ⅰ，结合液，杂交液Ⅱ，溶液Ⅰ，溶液Ⅱ，溶液Ⅲ，溶液Ⅳ，膜条。产品有效期：PCR反应体系保存于-20℃，试剂应避免反复冻融；反向点杂交体系保存于4℃。有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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