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基本资料对比
器械名称 钾/钠/氯/钙/pH测定试剂(离子选择电极法)人类免疫缺陷病毒1+2型抗体检测试剂盒(重组免疫印迹法)(商品名:WT HIV 确证)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 试剂A:420mL、300 mL;试剂B:120mL、85 mL24人份/盒
产家 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司北京万泰生物药业股份有限公司
适用范围 该产品与MD-550电解质分析仪配套使用,采用离子选择电极法定量测定人体血清中钾、钠、氯、钙离子浓度及pH值。利用RIBA方法体外定性检测人血清或血浆样品中人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)和2型(HIV-2)抗体

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 测定试剂由试剂A和试剂B组成。其中,试剂A包括:K+,4.00 mmol/L;Na+,140.0 mmol/L;Cl—,100.0 mmol/L;Ca2+,1.25 mmol/L;缓冲液,11.2073 g/L;5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮,0.1 g/L。试剂B包括:K+,8.00mmol/L;Na+,110.0 mmol/L;Cl—,70.0 mmol/L;Ca2+,2.50 mmol/L;缓冲液,14.7469 g/L;5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2 HIV抗原硝酸纤维膜条:包被有HIV-1重组抗原(gp160、gp120、gp41、p31、p24、p17)、HIV-2抗 原(gp36)和对照线蛋白;酶标试剂:含酶标记的抗人IgG抗 体;HIV-(1+2)抗体强阳性对照:含HIV-1和HIV-2抗体的阳 性原料;HIV-1抗体弱阳性对照:含HIV-1抗体的阳性原料 ;HIV 抗体阴性对照:HIV抗体阴性原料;浓缩洗涤液(10×):含表 面活性剂;底物液:含BCIP/NBT溶液。产品有效期:2-8℃ 储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书
使用方法
产品特点
注意事项

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