| 器械名称 | 钾/钠/氯/钙/pH测定试剂(离子选择电极法) | 壳聚糖宫颈抗菌膜 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂A：420mL、300 mL；试剂B：120mL、85 mL | B型、C型 |
| 产家 | 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司 | 嘉兴西欧斯生物制品有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与MD-550电解质分析仪配套使用，采用离子选择电极法定量测定人体血清中钾、钠、氯、钙离子浓度及pH值。 | 产品敷贴或填塞在子宫颈，主要用于慢性子宫颈炎的防治，及对创面有保护作用，促进愈合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测定试剂由试剂A和试剂B组成。其中，试剂A包括：K+，4.00 mmol/L；Na+，140.0 mmol/L；Cl—，100.0 mmol/L；Ca2+，1.25 mmol/L；缓冲液，11.2073 g/L；5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，0.1 g/L。试剂B包括：K+，8.00mmol/L；Na+，110.0 mmol/L；Cl—，70.0 mmol/L；Ca2+，2.50 mmol/L；缓冲液，14.7469 g/L；5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2 | 产品主要由膜片、膜夹持器组成，膜片由羧甲基壳聚糖、壳碘和明胶制成。膜片性能：饱和吸水比应不小于1：8，对大肠杆菌和金黄色葡萄糖球菌的溶出性抑菌率应不小于50%，细菌内毒素应不大于0.5EU/ml，皮内刺激反应不大于极轻微刺激，细胞毒性应不大于轻微细胞毒性，无致敏性，无急性全身毒性；产品应无菌，采用环氧乙烷灭菌的产品，出厂时，其残留量应不大于10 μg/g。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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