| 器械名称 | 钾/钠/氯/钙/pH测定试剂(离子选择电极法) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂A：420mL、300 mL；试剂B：120mL、85 mL | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与MD-550电解质分析仪配套使用，采用离子选择电极法定量测定人体血清中钾、钠、氯、钙离子浓度及pH值。 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测定试剂由试剂A和试剂B组成。其中，试剂A包括：K+，4.00 mmol/L；Na+，140.0 mmol/L；Cl—，100.0 mmol/L；Ca2+，1.25 mmol/L；缓冲液，11.2073 g/L；5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，0.1 g/L。试剂B包括：K+，8.00mmol/L；Na+，110.0 mmol/L；Cl—，70.0 mmol/L；Ca2+，2.50 mmol/L；缓冲液，14.7469 g/L；5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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