| 器械名称 | 钾/钠/氯/钙/pH测定试剂(离子选择电极法) | 乙型肝炎病毒核心抗体检测试剂盒(时间分辨免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂A：420mL、300 mL；试剂B：120mL、85 mL | 96人份/盒 |
| 产家 | 丹东边境经济合作区三和医疗设备有限公司 | 广州市达瑞抗体工程技术有限公司 |
| 适用范围 | 该产品与MD-550电解质分析仪配套使用，采用离子选择电极法定量测定人体血清中钾、钠、氯、钙离子浓度及pH值。 | 该产品用于人血清中乙型肝炎病毒核心抗体(抗-HBc)的定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 测定试剂由试剂A和试剂B组成。其中，试剂A包括：K+，4.00 mmol/L；Na+，140.0 mmol/L；Cl—，100.0 mmol/L；Ca2+，1.25 mmol/L；缓冲液，11.2073 g/L；5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮，0.1 g/L。试剂B包括：K+，8.00mmol/L；Na+，110.0 mmol/L；Cl—，70.0 mmol/L；Ca2+，2.50 mmol/L；缓冲液，14.7469 g/L；5-氯-2甲基-4-异噻唑啉-3-酮和2 | 抗-HBc阴性对照1，抗-HBc阴性对照2，抗-HBc阳性对照1，抗-HBc阳性对照2，抗-HBc阳性对照3，抗-HBc阳性对照4，抗-HBc试剂铕标记物，浓缩洗液25×，增强液，抗-HBc分析缓冲液，反应板，封片，说明书。产品有效期：2-8℃保存,试剂盒有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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