| 器械名称 | 钾(K)测定试剂盒(酶法) | 科卫临床 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：40ml×1R2：10ml×1 R1：40ml×2R2：10ml×2 R1：40ml×5R2：10ml×5 R1：40ml×6R2：10ml×6 | 48人份/盒、96人份/盒 |
| 产家 | 烟台澳斯邦生物工程有限公司 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
| 适用范围 | 适用于各型半自动生化分析仪及分光光度计上测定血清中钾离子的含量。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | R1：40ml×1R2：10ml×1 R1：40ml×2R2：10ml×2 R1：40ml×5R2：10ml×5 R1：40ml×6R2：10ml×6 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 用途 | 适用于各型半自动生化分析仪及分光光度计上测定血清中钾离子的含量。 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。 |
| 结构及其组成 | 结构：本试剂盒由R1试剂（四苯硼锂) 80ml×1瓶、R2试剂（氢氧化钠)20ml×1瓶、标准液1瓶、说明书1份组成。 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | 用于定性检测人血清或血浆中的戊型肝炎病毒IgG抗体。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 包被板、阴性对照、阳性对照、样品稀释液、酶结合物、显色剂A、显色剂B、20倍浓缩洗涤液、终止液产品有效期：2～8℃保存，有效期为12个月。 | |
| 注意事项 | 1． 试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2． 实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3． 不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4． 使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5． 使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6． 洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7． 底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。 8． 加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9． 按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。 |
若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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