| 器械名称 | 静脉内套管 | 不规则抗体筛选红细胞试剂 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附件 | I、II、III红细胞试剂浓度均为2～4%，5mL/支×3支；10mL/支×3支。 |
| 产家 | 美国BD公司 | 江阴力博医药生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 用于获得胃肠外营养、静脉输注药物、输血和压力监控的外周静脉通路。 | 适用于红细胞血型不规则抗体的筛查，不用于血源筛查。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由针头组合件、导管组合件、液体控制塞、端帽组成，主要材料为聚四氟乙烯、聚丙烯及不锈钢。 | 由三个个体的O型人血红细胞组成，用红细胞保存液保存(腺嘌呤、氯化钠、枸橼酸三钠、氯霉素、肌苷、葡萄糖、硫酸新霉素)。不规则抗体筛选红细胞试剂含有Rh系统的C、c、E、e、D抗原，MNS系统的M、N、S、s抗原，Diego系统的Dia抗原，Kell系统的k抗原，Duffy系统的Fya、Fyb抗原，Kidd系统的Jka、Jkb抗原 ，Lewis系统的Lea、Leb抗原。产品有效期：2-8℃储存，有效期自检定合格之日起2个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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