| 器械名称 | 解脲脲原体分离培养基试剂盒(微生物检验法)(英文名称：Uu isolation media kit(microbiological test)) | 七项呼吸道病毒检测试剂盒(免疫荧光法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒、40人份/盒 | 400次筛查测试/盒；80次鉴定测试/盒 |
| 产家 | 珠海市丽拓发展有限公司 | |
| 适用范围 | 供医疗机构对泌尿生殖系统解脲脲原体进行分离培养时一次性使用。 | 该产品用于对鼻咽吸取液/灌洗液标本中的流感病毒A型，流感病毒B型，呼吸道合胞病毒，腺病毒，副流感病毒1型，副流感病毒2型和副流感病毒3型进行定性检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由解脲脲原体培养基、说明书及检验合格证组成。培养基的主要成份有：小牛血清、酵母抽提物、蛋白胨、胰蛋白胨、复合生长因子、半胱氨酸盐酸盐、复合抑菌剂、尿素、酚红和氯化钠。产品有效期：2~8℃避光保存，未开封的培养基保质期12个月，开封后保质期14天。 | 呼吸道病毒荧光筛查试剂、流感病毒A型荧光试剂、流感病毒B型荧光试剂、呼吸道合胞病毒(RSV)荧光试剂、腺病毒荧光试剂、副流感病毒1型荧光试剂、副流感病毒2型荧光试剂、副流感病毒3型荧光试剂、呼吸道病毒抗原对照玻片、正常鼠γ球蛋白荧光试剂、浓缩洗涤液、封固液。产品有效期：2-8℃储存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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