| 器械名称 | 解脲脲原体分离培养基试剂盒(微生物检验法)(英文名称：Uu isolation media kit(microbiological test)) | 抗肺炎支原体抗体IgM检测试剂盒(酶联免疫吸附法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 20人份/盒、40人份/盒 | 96×01(96) |
| 产家 | 珠海市丽拓发展有限公司 | 德国欧蒙医学实验诊断股份公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对泌尿生殖系统解脲脲原体进行分离培养时一次性使用。 | 该产品用于体外半定量检测人血清或血浆中的肺炎支原体IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 由解脲脲原体培养基、说明书及检验合格证组成。培养基的主要成份有：小牛血清、酵母抽提物、蛋白胨、胰蛋白胨、复合生长因子、半胱氨酸盐酸盐、复合抑菌剂、尿素、酚红和氯化钠。产品有效期：2~8℃避光保存，未开封的培养基保质期12个月，开封后保质期14天。 | 微孔板：包被有抗原的微孔12条，每条有8个可拆分的微孔；标准品：IgM，人；阳性对照：IgM，人；阴性对照：IgM，人；酶结合物：过氧化物酶标记抗人IgM(羊)；样本缓冲液：含IgG/RF吸附剂(羊抗人IgG抗体)；清洗缓冲液；色原/底物液：TMB/H2O2；终止液：0.5M硫酸；产品说明书；靶值参照表。产品有效期：2-8℃保存，不要冰冻。未开封前，除非特别说明，试剂盒中各成分自生产之日起可稳定1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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