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基本资料对比
器械名称 糖类抗原19-9测定试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)呼吸道病原体谱抗体IgM检测试剂盒(间接免疫荧光法)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 100测试/盒,4x100测试/盒,500测试/盒FI 2821-1001-16 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-16 M:10 x 02 (020) FI 2821-1001-17 M:10 x 01 (010) FI 2821-1002-17 M:10 x 02 (020)
产家 德国欧蒙医学实验诊断股份公司
适用范围 ARCHITECT CA 19-9 XR 检测是利用化学发光微粒子免疫检测法(CMIA),在 ARCHITECT i 系统上定量检测人血清和血浆中的1116-NS-19-9反应决定簇。该产品用于体外定性检测人血清或血浆中的抗常见呼吸道病原体的IgM抗体,包括呼吸道合胞病毒,腺病毒,流感病毒A型,流感病毒B型,副流感病毒,肺炎支原体,肺炎衣原体及嗜肺军团菌。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 ? 微粒子:1或4瓶 (6.6 mL/100测试瓶/27.0 mL/ 500测试瓶) 1116-NS-19-9 (小鼠,单克隆)包被的微粒子,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的柠檬酸盐缓冲液中。防腐剂: 抗菌剂。 ? 结合物:1或4瓶 (5.9mL/100测试瓶/26.3 mL/500测试瓶) 吖啶酯标记的1116-NS-19-9 (小鼠,单克隆) 结合物,储存于含有蛋白(牛)稳定剂的磷酸盐缓冲液中。最低浓度:0.5 μg/mL。防腐剂: 抗菌剂。产品有效期:在2-8°C储存,有效期12个月。附件:注册产品标准 1. 生物载片:生物载片包括质控芯片和包被有病毒感染的细胞或病原体涂片的生物薄片;2.荧光素标记的羊抗人IgM抗体,直接使用;3. PBS盐,pH7.2;4. 吐温 20;5. 封片介质,直接使用;6. 盖玻片(62 mm x 23 mm);7. 产品说明书。产品有效期:生物载片与试剂2-8°C保存,试剂盒的有效期为自生产之日起的18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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