| 器械名称 | 轻链K诊断试剂盒 | UQ尿质控液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:2×15ml R2:2×7ml | 8mL/瓶、4mL/瓶 |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | 桂林优利特医疗电子有限公司 |
| 适用范围 | 在Roche/Hitachi Modular 分析仪上免疫比浊定量测定人血清和血浆的Kappa(κ)轻链的结合和游离免疫球蛋白。 | 适用于尿液分析仪(干化学)及配套尿试纸条检测系统的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R1缓冲液：TRIS缓冲液 50mmol/L,pH 8.0；NsCl;PEG防腐剂。 R2抗Kappa抗体/缓冲液：多克隆抗人Kappa抗体(山羊)：依据滴度；Tris/HCl:20mmol/L,pH7.5:防腐剂。产品有效期：2-8℃可储存21个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 产品包含NO.Ⅰ(阴性质控液)、NO.Ⅱ(除VC项外阳性质控液)、NO.Ⅲ(VC项阳性质控液)。其中NO.Ⅰ由尿素、氯化钠及缓冲物等组成；NO.Ⅱ由牛血清白蛋白、牛血红蛋白、葡萄糖、亚硝酸盐及缓冲物等组成；NO.Ⅲ由抗坏血酸和缓冲物等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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