| 器械名称 | 轻链K诊断试剂盒 | 甲状腺结合力诊断试剂盒(电化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1:2×15ml R2:2×7ml | 200 测试/盒 |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 在Roche/Hitachi Modular 分析仪上免疫比浊定量测定人血清和血浆的Kappa(κ)轻链的结合和游离免疫球蛋白。 | 体外定量测定人血清、血浆的甲状腺结合力 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分：R1缓冲液：TRIS缓冲液 50mmol/L,pH 8.0；NsCl;PEG防腐剂。 R2抗Kappa抗体/缓冲液：多克隆抗人Kappa抗体(山羊)：依据滴度；Tris/HCl:20mmol/L,pH7.5:防腐剂。产品有效期：2-8℃可储存21个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 【主要组成】链霉亲和素包被的磁性微粒、生物素化的T4-聚半抗原、钌(Ru)标记的抗T4 抗体。产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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