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基本资料对比
器械名称 创新 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)乙肝表面抗原定量检测试剂盒(化学发光微粒子免疫检测法)
器械分类 国产器械进口器械
规格型号 20人份/盒100测试/盒, 4x100测试/盒,4x500测试/盒
产家 杭州创新生物检控技术有限公司
适用范围 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。是利用化学发光微粒子免疫检测(CMIA)技术,定量检测人血清和血浆中的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)。

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说明书对比
产品说明 检测板20个,每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A,在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期:2-30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
用途 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。
结构及其组成 检测板20个,每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A,在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期:2-30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 (1)微粒子: 包被乙型肝炎表面抗体(鼠,单克隆,IgM,IgG)的微粒子,于含蛋白稳定剂的MES缓冲液中。最低浓度:0.0675% 固体。2)结合物:吖啶酯标记乙型肝炎表面抗体(山羊,IgG)的结合物,于含蛋白稳定剂(牛和复钙人血浆)的MES缓冲液中。最低浓度:0.25μg/mL。(3)手工稀释液 :含有复钙人血浆。(4)校准品:添加蛋白稳定剂的磷酸盐缓冲液。人血浆(灭活)对HBsAg无反,对HIV RNA或HIV-1Ag,anti-HIV-1/HIV-2,anti-HCV,和anti-HBs无反应。(
使用方法 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。请在医师的指导下使用该产品 。

产品特点 检测板20个,每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A,在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期:2-30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
注意事项
 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。

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