器械名称 | 创新 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(胶体金法) | 源德 乙型肝炎病毒e抗体诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 20人份/盒 | |
产家 | 杭州创新生物检控技术有限公司 | 北京源德生物医学工程有限公司 |
适用范围 | 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。 | 定量测定人血清及血浆中抗-HBe。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 检测板20个,每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A,在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期:2-30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
用途 | 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。 | 乙型肝炎病毒e抗体检测试剂盒(化学发光法)该产品采用化学发光竞争法定量检测人血清或血浆样本中乙型肝炎病毒e抗体(抗-HBe或HBeAb)的含量。 |
结构及其组成 | 检测板20个,每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A,在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期:2-30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成份:重组乙型肝炎病毒e抗原,酶标记乙型肝炎病毒e单克隆抗体。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程;使用说明书;包装标签。 |
使用方法 | 体外定性检测人鼻腔抽吸液、鼻腔擦拭液和咽喉擦拭液标本中的甲型流感病毒抗原。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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产品特点 | 检测板20个,每个检测板在试剂部包含有胶体金标记甲型流感病毒单克隆抗体A,在展开部包被有甲型流感病毒单克隆抗体B及鼠IgG多克隆抗体。产品有效期:2-30℃保存,有效期18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 产品标准:YZB/国 0769-2012 产品组成:标准品、质控品、包被板、酶结合物、20倍洗液、底物A、底物B、封板膜。产品有效期:2℃-8℃下保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 |
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