器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 白蛋白测定试剂(溴甲酚绿法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 4×40ml |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该试剂盒采用溴甲酚绿法,体外定量测定人血清或血浆中白蛋白的含量。 |
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产品说明 | 由试剂(R)、标准品组成。试剂(R):柠檬酸盐缓冲液、溴甲酚绿(BCG)、表面活性剂。标准品:白蛋白溶液。 | |
用途 | 该试剂盒采用溴甲酚绿法,体外定量测定人血清或血浆中白蛋白的含量。 | |
结构及其组成 | 包被板条:已包被抗-人IgM。 酶标记物:辣根过氧化物酶标记的甲肝抗体。 甲肝抗原: 含甲肝抗原。 阴性对照:混合正常人血清。 阳性对照:混合甲肝IgM阳性血清。 底物液A: 含过氧化脲。 底物液B:含TMB。 终止液: 2MH2SO4 浓缩洗涤液:PBST用蒸馏水或去离子水1:25倍稀释至625ml使用。产品有效期:贮存于2~8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | 1线性范围:0-500U/L(判定依据:r2≥0.995); 2准确度:不准确度≤10%; 3精密度:批内CV<4.0%;批间相对极差<6.0%; 4灵敏度:试剂检测下限≤4.0U/L。 |
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注意事项 | 1.限于现有条件及科学技术水平,尚不能对所有原料进行全面的鉴定分析,本产品可能存 在一定的质量技术风险。 2.最终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请 务必准备充足的待测样品。 3.只有全部使用试剂盒内的试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严 格遵守 Elabscience 的实验说明才会得到最佳的检测结果。 4.有效期:6 个月。 5.本操作说明同样适用于 48T 试剂盒。 |
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