| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | γ-谷氨酰转移酶测定试剂(IFCC法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | R1:1×80ml R2:1×20ml；R1:3×60mlR2:1×45ml； R1:6×70ml R2:3×35ml；R1:4×24mlR2:4×6 ml；R1:2×80ml R2:2×20ml； R1:5×80mlR2:5×20ml；R1:5×40ml R2:1×50ml； R1:4×50mlR2:1×50ml； R1:4×40ml R2:4×10ml；R1:4×30mlR2:1×30ml； R1:2×40ml R2:2×10ml；R1:4×40mlR2:2×20ml;R1:6×30ml R2:3×1 |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条：已包被抗-人IgM。 酶标记物：辣根过氧化物酶标记的甲肝抗体。 甲肝抗原： 含甲肝抗原。 阴性对照：混合正常人血清。 阳性对照：混合甲肝IgM阳性血清。 底物液A： 含过氧化脲。 底物液B：含TMB。 终止液： 2MH2SO4 浓缩洗涤液：PBST用蒸馏水或去离子水1：25倍稀释至625ml使用。产品有效期：贮存于2～8℃,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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