| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 铁测定试剂(N-PAPS显色法，单) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 2×50ml；4×40ml；4×50ml；4×60ml；5×30ml；2×100ml；6×30ml；6×40ml；6×50ml；8×50ml；1×50ml；8×60T(8×19.2ml) |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该产品用于对人血清中的铁进行体外定量检测。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂1：乙酸缓冲系，硫脲； 试剂2：抗坏血酸，呋喃三嗪，硫脲； 标准液：FeCl3。产品有效期：储存条件：2-8℃，避光保存，使用后立即密封。有效期：24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 该产品用于对人血清中的铁进行体外定量检测。 | |
| 结构及其组成 | 包被板条：已包被抗-人IgM。 酶标记物：辣根过氧化物酶标记的甲肝抗体。 甲肝抗原： 含甲肝抗原。 阴性对照：混合正常人血清。 阳性对照：混合甲肝IgM阳性血清。 底物液A： 含过氧化脲。 底物液B：含TMB。 终止液： 2MH2SO4 浓缩洗涤液：PBST用蒸馏水或去离子水1：25倍稀释至625ml使用。产品有效期：贮存于2～8℃,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：乙酸缓冲系，硫脲； 试剂2：抗坏血酸，呋喃三嗪，硫脲； 标准液：FeCl3。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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