器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 1人份/袋,20人份/盒,25人份/筒,40人份/盒,50人份/盒,100人份/盒 |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 本试剂用于定性检测人血清或血浆中的丙型肝炎病毒抗体。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被板条:已包被抗-人IgM。 酶标记物:辣根过氧化物酶标记的甲肝抗体。 甲肝抗原: 含甲肝抗原。 阴性对照:混合正常人血清。 阳性对照:混合甲肝IgM阳性血清。 底物液A: 含过氧化脲。 底物液B:含TMB。 终止液: 2MH2SO4 浓缩洗涤液:PBST用蒸馏水或去离子水1:25倍稀释至625ml使用。产品有效期:贮存于2~8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试纸条由样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素(NC)膜、吸水滤纸、PVC底板等组成。NC膜的检测线(T线)处包被一定浓度HCV基因重组抗原,质控线(C线)处包被一定浓度兔抗-HCV;胶体金垫处包埋一定浓度HCV基因重组抗原-胶体金复合物。产品有效期:2~30℃避光、干燥储存,防止冷冻,有效期为24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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