器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 干式尿酸检测试纸 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 30张试纸745 103 |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 德国罗氏诊断有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 此试纸应用于罗氏诊断公司的干式生化分析仪,用于对人体血中的尿酸浓度进行快速测定。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被板条:已包被抗-人IgM。 酶标记物:辣根过氧化物酶标记的甲肝抗体。 甲肝抗原: 含甲肝抗原。 阴性对照:混合正常人血清。 阳性对照:混合甲肝IgM阳性血清。 底物液A: 含过氧化脲。 底物液B:含TMB。 终止液: 2MH2SO4 浓缩洗涤液:PBST用蒸馏水或去离子水1:25倍稀释至625ml使用。产品有效期:贮存于2~8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 每一测试条成分:尿酸酶≥36mU;POD≥72mU;抗坏血酸氧化酶≥0.23U;指示剂(4-<4-二甲胺苯基>-5-甲基-2-<3,5-二甲氧基-4-羟苯基>-二氢氯咪唑):9.36μg;缓冲剂。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。