| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 天门冬氨酸氨基转移酶测定试剂(IFCC法，单) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 2×50ml；4×40ml；4×50ml；4×60ml；5×30ml；2×100ml；6×30ml；6×40ml；6×50ml；8×50ml；1×50ml；8×60T(8×19.2ml) |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂A:Tris,L-天门氨酸,LDH,MDH,NaOH。 试剂B:NADH,2-酮戊二酸,NaOH,叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存，有效期：24个月。 |
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| 用途 | 试剂适用于检测人体血清中天门冬氨酸氨基转移酶的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 包被板条：已包被抗-人IgM。 酶标记物：辣根过氧化物酶标记的甲肝抗体。 甲肝抗原： 含甲肝抗原。 阴性对照：混合正常人血清。 阳性对照：混合甲肝IgM阳性血清。 底物液A： 含过氧化脲。 底物液B：含TMB。 终止液： 2MH2SO4 浓缩洗涤液：PBST用蒸馏水或去离子水1：25倍稀释至625ml使用。产品有效期：贮存于2～8℃,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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