器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂(沉淀法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | |
产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 |
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产品说明 | 检验原理 反应分两步进行:第一步:R1中聚阴离子与LDL形成复合物,在表面活性剂1作用下,不与胆固醇酶试剂反应。而其它脂蛋白(CM,VLDL-C,HDL-C)则被酶试剂水解产生过氧化氢,在缺乏偶联剂时被消耗而不显色。 第二步:R2中表面活性剂2使LDL释放胆固醇,在胆固醇酶试剂与偶联剂作用下参与Trinder反应而显色,吸光度与标本中低密度脂蛋白胆固醇浓度成正比。 |
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用途 | 本产品用于体外定量测定人血清中低密度脂蛋白胆固醇的浓度 | |
结构及其组成 | 包被板条:已包被抗-人IgM。 酶标记物:辣根过氧化物酶标记的甲肝抗体。 甲肝抗原: 含甲肝抗原。 阴性对照:混合正常人血清。 阳性对照:混合甲肝IgM阳性血清。 底物液A: 含过氧化脲。 底物液B:含TMB。 终止液: 2MH2SO4 浓缩洗涤液:PBST用蒸馏水或去离子水1:25倍稀释至625ml使用。产品有效期:贮存于2~8℃,有效期6个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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