| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 潍坊三维 葡萄糖测定试剂(己糖激酶法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | |
| 产家 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 | 潍坊三维生物工程集团有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 本试剂适用于人血清或血浆中葡萄糖的体外定量分析。适用仪器是具有能在波长500nm处测定的生化分析仪。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 该试剂为液体双组分试剂，由R1和R2两个组分组成。R1：PB缓冲液、苯酚、稳定剂、防腐剂。R2：PB缓冲剂、GOD、POD、稳定剂、防腐剂。 | |
| 用途 | 本试剂适用于人血清或血浆中葡萄糖的体外定量分析。适用仪器是具有能在波长500nm处测定的生化分析仪。 | |
| 结构及其组成 | 包被板条：已包被抗-人IgM。 酶标记物：辣根过氧化物酶标记的甲肝抗体。 甲肝抗原： 含甲肝抗原。 阴性对照：混合正常人血清。 阳性对照：混合甲肝IgM阳性血清。 底物液A： 含过氧化脲。 底物液B：含TMB。 终止液： 2MH2SO4 浓缩洗涤液：PBST用蒸馏水或去离子水1：25倍稀释至625ml使用。产品有效期：贮存于2～8℃,有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该试剂为液体双组分试剂，由R1和R2两个组分组成。R1：PB缓冲液、苯酚、稳定剂、防腐剂。R2：PB缓冲剂、GOD、POD、稳定剂、防腐剂。 |
| 使用方法 | 本试剂适用于人血清或血浆中葡萄糖的体外定量分析。适用仪器是具有能在波长500nm处测定的生化分析仪。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 该试剂为液体双组分试剂，由R1和R2两个组分组成。R1：PB缓冲液、苯酚、稳定剂、防腐剂。R2：PB缓冲剂、GOD、POD、稳定剂、防腐剂。 | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。