| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 总前列腺特异性抗原定量测定试剂盒(酶联免疫法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒；96人份/盒；480人份/盒 | 48人份/盒；96人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒定量检测人血清或血浆样品中总前列腺特异性抗原(TPSA)的含量 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 酶标板：包被有PSA抗体；酶标试剂：辣根过氧化物酶标记的PSA抗体；校准品：含PSA阳性原料；浓缩洗涤液：含不低于2.5%的表面活性剂；显色剂A：含不低于0.3g/L的过氧化物；显色剂B：含不低于0.2g/L的TMB；终止液：含浓度不高于2mol/L的硫酸。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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