| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | 免疫球蛋白IgG（IgG）试剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | IgG2012:R1:20ml×3,R2:12ml×1;IgG2020:R1:20ml×5,R2:20ml×1;IgG2525:R1:25ml×5,R2:25ml×1;IgG4518:R1:45ml×6,R2:18ml×3;IgG5040:R1:50ml×4,R2:40ml×1;IgG6016:R1:60ml×1,R2:16ml×1;IgG6048:R1:60ml× |
| 产家 | 英科新创(厦门)科技有限公司 | 英科新创(厦门)科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中的抗-HAV-IgM。 | 本产品用于生化分析仪对血清或血浆中的免疫球蛋白IgG（IgG）进行定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | HAV-IgM微孔板、HAV-IgM酶标记抗体、HAV-IgM阳性对照血清、HAV-IgM阴性对照血清、甲肝抗原、浓缩洗涤液、底物A、底物B、终止液。产品有效期：2-8℃保存，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 免疫球蛋白IgG试剂由R1和R2组成，试剂R1： 缓冲液15mmol/L，氯化钠 106mmol/L，聚乙二醇 ＜ 4%；试剂R2：抗人IgG抗体。 含非反应性填充物及稳定剂 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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