| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) | I型医用硅酮凝胶喷雾剂 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份，48人份 | I型：35ml/支、60ml/支 |
| 产家 | 北京科卫临床诊断试剂有限公司 | 上海上大吉申科技开发有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体 | 用于体表小创面保护,以及增生性疤痕的抑制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成成分】酶联板(固相化抗人IgM)，阴性对照(抗-HAV IgM阴性血清)，阳性对照(抗-HAV IgM阳性血清)，酶结合物(HRP-抗-HAV及HAVAg),显色剂A(过氧化氢尿素)，显色剂B(TMB)，20倍洗涤液(PBS-Tween 20),终止液(硫酸)等。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品采用硅酮凝胶和添加剂组成。主要技术指标：1、粘度＞0.5%Pas；2、铝管的爆破压力不小于1.4Mpa；3、喷雾剂的PH值在4.5-7.5范围。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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