| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 乙型肝炎病毒核心抗体IgM诊断试剂盒(免疫荧光法)Diagnostic Kit for the quantitative determination of IgM Antibody to Hepatitis B Core Antigen (Time-res |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 96人份，96人份(全自动仪器专用)，480人份 |
| 产家 | 北京华大吉比爱生物技术有限公司 | 苏州新波生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒可定性检测人血清或血浆中的甲型肝炎病毒(HAV)IgM抗体。 | 用于定性测定人血清抗-HBc-IgM。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 见附页。产品有效期：置于2-8℃储存,有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本品系由抗人-IgM μ链单抗包被微孔板、Eu标记抗-HBc单抗、乙肝核心抗原和抗-HBc-IgM校准品及其它试剂组成。产品有效期：12个月。附件：制造及检定规程；说明书；包装标签。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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