| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 科华 前白蛋白定量测定试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 100ml |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒基本组分：R1：Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3；R2：Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A(340n | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。 | |
| 结构及其组成 | 微孔反应板：包被有抗人-IgMμ链；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒基本组分：R1：Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3；R2：Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A（340n |
| 使用方法 | 用于体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白的浓度。请在医师的指导下使用该产品 。 |
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| 产品特点 | 试剂盒基本组分：R1：Tris-HC1缓冲液、REG-8000、Tween-20、NaNˇ3；R2：Tris-HC1缓冲液、前白蛋白抗体、NaNˇ3。主要技术要求如下：1、外观：R1：无色透明澄清液体，无杂质；R2：无色或黄色透明澄清液体，无杂质；校准品：淡黄色透明液体；2、试剂空白吸光度≤0.08A（340n | |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
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