| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 胃幽门螺旋杆菌唾液测试板 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | 20人份/盒 |
| 产家 | 上海科华生物工程股份有限公司 | 美利泰格诊断试剂(嘉兴)有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于检测人血清或血浆样本中的甲型肝炎病毒IgM抗体(抗-HAV-IgM)。 | 该产品采用胶体金层析式双抗体夹心法定性测定人体唾液中胃幽门螺旋杆菌产生的尿素酶，仅用于体外诊断。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 微孔反应板：包被有抗人-IgMμ链；酶结合物：含辣根过氧化物酶标记的抗-HAV抗体；阳性对照：含抗-HAV-IgM抗体；阴性对照：含正常人血清或血浆；洗涤液：含表面活性剂；显色剂A：含过氧化氢；显色剂B：含TMB；终止液：稀硫酸溶液；HAVAg：含甲型肝炎病毒抗原；封片；说明书。产品有效期：试剂盒应置2℃-8℃中避光保存，有效期为十二个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由PVC板、吸样纸和显示纸组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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