| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体诊断试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒;480人份/盒 | 1人份/袋，10人份/盒；50人份/盒 |
| 产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的抗甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 体外定性检测人血清或血浆样本中的人类免疫缺陷病毒(HIV1/2)抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品组成： 1.HAV-IgM酶标板;2.HAV-IgM阳性对照;3.HAV-IgM阴性对照;4.HAV-IgM酶标试剂;5.浓缩洗涤液 20X;6.显色剂A液;7.显色剂B液;8.终止液;9.自封袋;10.封板膜;11.说明书。产品有效期：保存于2-8℃,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 胶体金测试卡主要成分：塑料卡、塑料底板、吸水滤纸、硝酸纤维素膜(包被有HIV-1和HIV-2区段抗原的检测线和包被有抗HIV抗体的对照线)、金垫(附着有胶体金标记的HIV-1和HIV-2区段抗原)。产品有效期：2-30℃干燥保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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