器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 促黄体生成素(LH)检测试纸(胶体金法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒;480人份/盒 | 条型:1人份/盒、5人份/盒、6人份/盒、10人份/盒、100人份/盒; |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 通辽天和世纪科技有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的抗甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 本品用于女性尿液中促黄体生成素(LH)的定性检测。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: 1.HAV-IgM酶标板;2.HAV-IgM阳性对照;3.HAV-IgM阴性对照;4.HAV-IgM酶标试剂;5.浓缩洗涤液 20X;6.显色剂A液;7.显色剂B液;8.终止液;9.自封袋;10.封板膜;11.说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品是由试剂盒、试纸条(LH抗体、羊抗鼠多克隆抗体、硝酸纤维素膜)、PVC、塑件(板型、笔型产品适用)等支持物组成。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。