器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒;480人份/盒 | 20人份/盒 |
产家 | 北京万泰生物药业股份有限公司 | 深圳市普瑞康生物技术有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中的抗甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该产品用于对临床咽拭子或鼻咽深部分泌物样本中肺炎支原体(MP)DNA的定性检测。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 产品组成: 1.HAV-IgM酶标板;2.HAV-IgM阳性对照;3.HAV-IgM阴性对照;4.HAV-IgM酶标试剂;5.浓缩洗涤液 20X;6.显色剂A液;7.显色剂B液;8.终止液;9.自封袋;10.封板膜;11.说明书。产品有效期:保存于2-8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 样品处理液、内标、PCR反应液A、PCR反应液B、强阳性对照、弱阳性对照、阴性对照产品有效期:-20℃以下避光储存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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