| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 直接胆红素试剂盒(钒酸氧化法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、96人份/盒 | |
| 产家 | 上海荣盛生物药业有限公司 | 上海荣盛生物药业有限公司 |
| 适用范围 | 适用于定性测定人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 |
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| 产品说明 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。R1缓冲液：0.1mol/L酒石酸缓冲液(PH 2.9)，含有表面活性剂。R2钒酸溶液：10mmol/L磷酸缓冲液(PH 7.0)，4mmol/L钒酸钠。 | |
| 用途 | 该试剂盒用于体外定量测定血清或血浆中的直接胆红素。 | |
| 结构及其组成 | 已包被抗μ链的反应条、酶结合物、抗HAV-IgM阳性对照、抗HAV-IgM阴性对照、洗涤液、显色剂A、显色剂B、终止液、HAV-Ag和封片等。产品有效期：2-8℃避光保存,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 本试剂盒采用钒酸氧化法进行测定。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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