器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 孕中期唐氏综合征筛查系统 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒。 | 48人份 |
产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该试剂用于定量测定孕中其(14-20孕周)血清中的甲胎蛋白(AFP)和人绒毛促性腺激素β亚单位(β-HCG),并对结果进行分析以确定危险系数,对唐氏综合征进行筛查。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 包被板条、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光贮存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 组成:AFP包被板HCG包被板AFP标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5HCG标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5AFP酶结合物HCG酶结合物标本稀释液底物液A底物液B封板膜说明书 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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