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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)孕中期唐氏综合征筛查系统
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 48人份/盒;96人份/盒。48人份
产家 潍坊市康华生物技术有限公司潍坊市康华生物技术有限公司
适用范围 本试剂盒用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒IgM抗体。该试剂用于定量测定孕中其(14-20孕周)血清中的甲胎蛋白(AFP)和人绒毛促性腺激素β亚单位(β-HCG),并对结果进行分析以确定危险系数,对唐氏综合征进行筛查。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 包被板条、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照。产品有效期:试剂盒于2~8℃避光贮存,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 组成:AFP包被板HCG包被板AFP标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5HCG标准品S0、S1、S2、S3、S4、S5AFP酶结合物HCG酶结合物标本稀释液底物液A底物液B封板膜说明书
使用方法
产品特点
注意事项

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