| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | C-反应蛋白检测试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒。 | R1：1×40ml ,R2：1×10ml |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 用于测定人血清中C-反应蛋白的含量。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂组成：R1：PBS缓冲液、2.5%PEGR2：抗体致敏胶乳、稳定剂、表面活性剂。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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