| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒;96人份/盒。 | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 潍坊市康华生物技术有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本试剂盒用于定性测定人血清中的甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 包被板条、酶结合物、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、终止液、阴性对照、阳性对照。产品有效期：试剂盒于2～8℃避光贮存，有效期为12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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