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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)博新 临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒显色剂:2ml×20人份,标准品:2ml×1支
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司青岛博新生物技术有限公司
适用范围 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。该产品用于临床血清肿瘤相关物质的检测。

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说明书对比
产品说明 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
用途 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 临床肿瘤早期发现
结构及其组成 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒组成:1、标准品:L-羟脯氨酸,苯甲酸;2、显色剂:对-二甲氨基苯甲醛,茚三酮,盐酸。
使用方法
产品特点 是一种敏感性高的广谱的标志物检测,对于早期敏感性高达68.89%,适用于查体以及除儿产以外的所有与有关科室
注意事项

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