| 器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 糖化血红蛋白检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法） |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 96人份/盒，48人份/盒 | 见附页 |
| 产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 宁波美康生物科技有限公司 |
| 适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 该产品用于测定全血中糖化血红蛋白（HbA1c）的含量。 |
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| 产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | |
| 结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×)，塑封袋，封板膜，说明书。产品有效期：2-8℃保存，有效期12个月附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成：R1：甘氨酸缓冲液，胶乳；R2A：羊抗鼠IgG抗体，甘氨酸缓冲液；R2B：鼠抗人HbA1c单克隆抗体，甘氨酸缓冲液；溶血液：去离子水。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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