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基本资料对比
器械名称 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法)葡萄糖(GLU)试剂盒
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 96人份/盒,48人份/盒240ml、210ml、288ml、480ml、300ml、150ml
产家 北京现代高达生物技术有限责任公司上海科华生物工程股份有限公司
适用范围 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒由试剂A、试剂B和标准液组成。主要技术要求如下:1、外观:试剂A:无色透明澄清液体;试剂B:无色透明澄清液体;标准液:无色透明澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A(340nm&光径1cm);3、准确度:相对偏差≤10%;4、精密度:批内变异CV≤2%,批间相对极差≤3%;5、
用途 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。
结构及其组成 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 试剂盒由试剂A、试剂B和标准液组成。主要技术要求如下:1、外观:试剂A:无色透明澄清液体;试剂B:无色透明澄清液体;标准液:无色透明澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A(340nm&光径1cm);3、准确度:相对偏差≤10%;4、精密度:批内变异CV≤2%,批间相对极差≤3%;5、
使用方法
产品特点
注意事项

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