器械名称 | 甲型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) | 葡萄糖(GLU)试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 96人份/盒,48人份/盒 | 240ml、210ml、288ml、480ml、300ml、150ml |
产家 | 北京现代高达生物技术有限责任公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
适用范围 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。 |
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产品说明 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒由试剂A、试剂B和标准液组成。主要技术要求如下:1、外观:试剂A:无色透明澄清液体;试剂B:无色透明澄清液体;标准液:无色透明澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A(340nm&光径1cm);3、准确度:相对偏差≤10%;4、精密度:批内变异CV≤2%,批间相对极差≤3%;5、 |
用途 | 体外定性检测人血清或血浆中甲型肝炎病毒IgM抗体。 | 用于体外定量测定人血清中葡萄糖的浓度。 |
结构及其组成 | 抗μ链反应板, HAV-IgM酶结合物,阴性对照,HAV-IgM阳性对照,底物液A,底物液B,终止液,浓缩洗涤液(20×),塑封袋,封板膜,说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月附件:注册产品标准,产品说明书。 | 试剂盒由试剂A、试剂B和标准液组成。主要技术要求如下:1、外观:试剂A:无色透明澄清液体;试剂B:无色透明澄清液体;标准液:无色透明澄清液体;2、试剂空白吸光度≤0.05A(340nm&光径1cm);3、准确度:相对偏差≤10%;4、精密度:批内变异CV≤2%,批间相对极差≤3%;5、 |
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产品特点 | ||
注意事项 |
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